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藥店承諾書

時間:2025-01-18 00:34:36 承諾書 我要投稿

藥店承諾書

  在學習、工作生活中,我們都跟承諾書有著直接或間接的聯系,不同的承諾書內容同樣也是不同的。你所見過的承諾書是什么樣的呢?以下是小編為大家收集的藥店承諾書,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

藥店承諾書

藥店承諾書1

尊敬的領導及各經營企業同仁:

  藥品安全是人民群眾最現實、最關心、最直接的利益問題。提高企業精神文明建設,倡導文明、守法、誠信的企業經營意識與理念,切實維護人民群眾用藥安全有效、爭創蕭山區“百家放心藥店”是我們每一個藥品經營企業的社會責任與義務。食品藥品的質量安全,事關社會穩定、經濟發展和人民身心健康。

  近年來,在政府及藥品監督管理部門關懷與幫助下,我司在經營與管理上取得了很大的改觀,從業人員的素質得到了提高。現為樹立藥品經營企業誠實守信、公平交易、服務群眾、奉獻社會的良好形象。以“百家放心藥店”為執行準則,保證我們提供的藥品讓人民群眾安全、放心,我杭州蕭山同春堂醫藥零售有限責任公司及我司43家藥品連鎖門店對各位領導,各位企業同仁及全區人民做出如下鄭重承諾:

  一、認真學習,全面貫徹《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及《藥品質量經營管理規范》等有關法律法規,遵紀守法,嚴于律己。從合法渠道購進藥品,做到票賬貨相符,決不經營假劣藥品。

  二、牢固樹立藥品質量第一,對人民健康負責的質量意識,嚴格按照《藥品質量經營管理規范》要求從事藥品經營活動,為廣大群眾提供放心合格的藥品。

  三、自覺維護藥品市場經營秩序,樹立公平競爭、誠實守信的市場營銷理念,科學地、實事求是地向消費者介紹藥品特性和安全用藥

  知識,堅決反對不正當的競爭行為。

  四、藥品從業人員要自覺遵守職業道德,愛崗敬業,爭創一流服務,營造良好購藥環境,以誠心、愛心為消費者服務,樹企業形象,創“放心藥店”。

  五、嚴格遵照國家《廣告法》和《藥品管理法》的規定開展藥品宣傳,不做虛假廣告,不以任何形式誤導和欺騙消費者。嚴格執行國家藥品價格政策、明碼標價、童叟無欺。

  六、對藥品經營活動中的非法行為要勇于舉報,對發現的藥品、醫療器械不良反應要及時報告,維護良好的`藥品流通秩序,保證人民群眾的用藥安全、放心。

  我們要以打造藥品誠信、安全、讓人民群眾放心為己任,積極參與到"放心藥店"活動中來,以誠信立企業,以誠信促發展,更多的創造價值,更多的回報社會。讓我們攜起手來,從我做起,從現在做起,同時也希望與全區其他藥品經營企業,攜手加強企業文明誠信倡導力度,為構建和諧誠信蕭山做出新的貢獻!。

  杭州蕭山xx有限責任公司

  20xx年xx月xx日

藥店承諾書2

  尊敬的xxx:

  一、落實質量責任。認真貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等一系列國家有關藥品法律、法規,切實履行藥品安全第一責任人義務,進一步建立和完善藥品質量安全保證體系,以對公眾健康負責的態度,加強日常質量管理,確保藥品安全。

  二、嚴格行為自律。絕不售出不合格藥用膠囊及其他藥用輔料;對所售出的藥品及藥用空心膠囊必須經藥品檢驗機構檢驗合格后方可售出。

  三、強化安全管理。進一步建立健全藥品安全保障機制,全面落實藥品經營質量管理規范,努力提高規范化經營水平,加大藥品不良反應檢測報告力度,消除藥品安全隱患,杜絕藥品安全事故。

  四、堅持誠信守法。以誠信為根本,牢固樹立誠信意識,重合同、守信用,不做虛假宣傳,藥械廣告合理、合法、合規。增強法制觀念,自覺依法經營,取信于社會。

  五、自覺接受監管。積極配合食品藥品監管部門依法實施的.藥品安全日常監管、專項檢查、風險監測的應急處置等工作,自覺接受新聞媒體、社會各界的監督。努力提高服務水平,為武寧醫藥產業健康發展做出應有貢獻。

  六、廣泛開展宣傳。積極參與藥品安全科普知識的宣傳和大講堂

  活動,努力提高全員質量安全意識,認真貫徹“售出合格產品光榮,售出偽劣產品可恥”的理念,提供科學消費信息,倡導合理用藥健康生活行為,維護藥品經營者和消費者的合法權益。

  承諾企業(蓋章):xxx

  承諾人(簽字):xxx

  20年xx月xx日

藥店承諾書3

××市食品藥品監督管理局:

  本人現已知悉國家食品藥品監督管理局《關于基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》(國食藥監辦[20xx]194號)的有關要求:

  一、凡生產基本藥物品種的中標企業,應在20xx年3月31日前加入藥品電子監管網,基本藥物品種出廠前,生產企業必須按規定在上市產品上加印(貼)統一標識的藥品電子監管碼,并通過監管網進行數據采集和報送。

  二、20xx年4月1日起,對列入基本藥物目錄的品種,未入網及未使用藥品監管碼統一標識的,一律不得參與基本藥物招標采購。

  本人鄭重承諾暫不生產基本藥物(或不參加基本藥物集中招標采購)。生產前(或參加集中招標采購前)將完成處方工藝核查及基本藥物電子監管等相關的'一切工作,保證基本藥物的生產質量和通過藥品電子監管網進行數據采集和報送工作。自愿接受各級藥品監督管理部門的監督檢查。

  承諾人(企業法人代表簽名):(公章)

  20xx年xx月xx日

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