有關單位承諾書范文合集5篇
現如今，很多地方都會使用到承諾書，承諾書由標題、啟語、正文、結語、署名、日期六部分組成。你所見過的承諾書是什么樣的呢？以下是小編幫大家整理的單位承諾書5篇，歡迎大家分享。
單位承諾書 篇1
我已仔細閱讀《云陽縣20xx年第一季度公開招聘事業單位工作人員簡章》、《云陽縣公開招聘衛生事業單位工作人員崗位及條件況一覽表》、《云陽縣公開招聘其他事業單位工作人員崗位及條件一覽表》以及“相關注意事項”的全部內容，對照自身情況，符合報考條件。我鄭重承諾如下：
本人所填寫（提供）的個人基本情況、學歷、專業等各類報考信息均真實有效。本人自覺遵守招聘的各項規定，誠實守信，嚴守紀律，認真履行報考人員的義務。
對因個人報名填寫信息和本人真實情況不一致造成資格審查不合格，提供有關信息證件不真實，所學專業和應聘崗位專業要求不相符，不屬于《簡章》招聘范圍或違反有關紀律規定等造成的后果，本人自愿承擔責任。同時接受《簡章》規定的“對偽造、變造、冒用有關證件、材料騙取考試資格的`，惡意注冊干擾正常報名秩序的，一經發現，即取消本次招聘資格，5年內不得再次報考云陽縣機關事業單位。”
承諾人：
年 月 日
單位承諾書 篇2
房管部門：
□申請人 系我單位（企業）工作人員， 年 月 日已與我單位簽訂勞動（聘用）合同，同意該同志申請十堰城區公共租賃住房，我單位承諾按照十堰市公共租賃住房管理有關政策要求，對其租賃行為進行協助管理。
□申請人 系我單位（行政事業）在編人員， 年 月 日進入我單位工作，同意該同志申請十堰城區公共租賃住房，我單位承諾按照十堰市公共租賃住房管理有關政策要求，對其租賃行為進行協助管理。
負 責 人（簽字）：
承諾單位（蓋章）：
年 月 日
單位承諾書 篇3
我單位對20xx年度社會保險繳費工資總額和繳費基數申報工作中的有關事項鄭重承諾如下：
一、嚴格遵守國家和省有關社會保險的法律、法規及文件規定，做到誠信申報、依法繳費，所有申報數據和資料真實、完整。
二、切實維護職工的合法權益，做到應保盡保并如實申報職工個人的繳費基數，如在今后的檢查、稽核、勞動監察過程中發現我單位提供了虛假、殘缺的'數據和資料，造成我單位瞞報、漏報、少報社會保險費基數、繳費人數，我單位、法定代表人和相關經辦將承擔由此引起的全部經濟和法律責任。
三、嚴格按照玉人社發[20xx]36號文件的規定申報單位繳費基數，如存在瞞報工資總額現象，經勞動保障相關機構查實認定，除補繳外，愿接以下處罰：
1、勞動保障行政部門依照《勞動保障監察條例》（國務院令第423號）第二十七條“用人單位向社會保險經辦機構申報應繳納的社會保險費數額時，瞞報工資總額或者職工人數的，由勞動保障行政部門責令改正，并處瞞報工資數額1倍以上3倍以下的罰款”規定的處罰。
2、勞動保障行政部門按照《社會保險費征繳暫行條例》（國務院令第259號）第二十三條“繳費單位未按照規定申報應繳納的社會保險費數額的，由勞動保障行政部門責令限期改正；情節嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員可以處1000元以上5000元以下的罰款；情節特別嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員可以處5000元以上的10000元以下的罰款”規定的處罰。
本承諾書簽署后即刻生效。
申報單位簽章：華寧寧州洪華藥行三分店
法定代表人簽字：柯本紅
經辦人簽字：普文芳
20xx年3月11日
單位承諾書 篇4
為進一步加強醫療機構醫療器械質量安全，強化醫療機構醫療器械的追溯管理，落實《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械使用質量監督管理辦法》等有關規定，保障人民群眾用械安全有效，我院愿向社會及政府管理部門做如下承諾：
一 嚴格執行《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械使用質量監督管理辦法》、《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》等相關法律法規。強化質量意識，切實履行器械質量安全的責任。
二 加強內部質量管理，完善各項質量管理制度。建立進貨檢查驗收制度，從具有合法資質的經營企業購進醫療器械，驗明醫療器械產品合格證明，索取產品的合法資質，即：《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》、《醫療器械注冊證》、購進產品出廠檢驗報告和《授權委托書》，進口醫療器械還應索取產品的報關單。絕不購進未經注冊、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合注冊標準的醫療器械，并建立真實、完整的購進記錄。記錄內容包括：
（一）醫療器械商標及名稱、規格（型號）、批號、有效期，滅菌產品還應記錄滅菌批號；購貨數量、購貨日期；
（二）生產企業名稱、經營企業名稱、生產許可證號、醫療器械注冊證號；
（三）驗收結論、經辦人、負責人簽字或者蓋章。
購進的進口產品購進記錄保存時間不少于產品有效期滿后或者終止使用后1年，植入性醫療器械購進記錄應當永久保存。
三 在使用無菌醫療器械前，應當認真檢查其包裝。對直接接觸醫療器械的包裝出現破損的，停止使用，并按有關規定處理。
四 對進口醫療器械產品，必須要有中文標識，內容要與注冊證相符。
五 加強大型醫用設備使用管理，建立大型醫用設備質量管理規范，定期對其應用質量的安全、有效、防護進行監督和評審，保證設備使用安全、有效。
六 醫療機構醫療器械的庫房，應按規定具有符合醫療器械產品特性要求的儲存條件。
七 對植入性醫療器械建立使用記錄。
手術室記錄內容包括：
（一）患者姓名、聯系地址、電話；
（二）手術日期、手術醫師姓名；
（三）產品名稱、規格（型號）、生產廠名、生產批號（出廠編號或者序列號）、生產日期；
（四）患者使用知情同意書，并簽字同意。
（五）應將使用產品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術記錄中。 植入性醫療器械使用記錄應當永久保存。
八、我單位發現或者知悉應報告的醫療器械不良事件后，填寫《可疑醫療器械不良事件報告表》向所在地省、市醫療器械不良事件監測技術機構報告。其中，導致死亡的.事件于發現或者知悉之日起5個工作日內，導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件于
發現或者知悉之日起15個工作日內報告。
九 主動接受并積極配合各級藥監部門的監督與管理，自覺接受社會各界及廣大消費者的監督。
十 以上內容本單位愿意接受監督。若違反以上承諾，由此引起的一切后果和責任由我院負責。
醫院名稱：
醫療機構設備科責任人：
年 月 日
說明：本承諾書一式兩份，一份醫療機構留存，一份市食品藥監局備案。有效期三年。
單位承諾書 篇5
尊敬的各位領導、各位來賓：
大家上午好！我代表指揮中心全體工作人員就今后指揮中心工作向全縣人民承諾如下：
一、規范管理。制定和完善指揮中心相關工作制度，強化內部人員管理，嚴格工作紀律，保證服務熱線24小時暢通。
二、熱情服務。使用規范服務用語，禮貌、熱情、耐心接聽電話，準確、詳細記錄群眾來電，及時收集有關城市管理內容的社情民意，切實起到“連心橋”的作用。
三、注重時效。對于咨詢類電話，做到即問即答，并且，不超過1小時答復對方；對于群眾反映、舉報和投訴類問題，在一個工作日內將群眾舉報投訴事項書面交辦相關單位。一般性問題由承辦單位在三個工作日內辦理完畢，復雜問題在三個工作日內提出處理意見，確實因客觀原因近期無法解決的問題，經指揮中心主任同意后，書面報指揮中心備案。處理問題如需超過三天，應報指揮中心主任同意，指揮中心將跟蹤進展情況。指揮中心還將進行每周工作總結，并報上級領導審閱，努力做工單件件有落實，事事有回音。
以上承諾內容，歡迎廣大干部職工及社會各界人士監督，及時對我們的'工作提出意見及建議，以促進和提高我們的工作水平，更優質、更高效的開展好城市管理和服務群眾工作
謝謝大家！
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